StockVS

Opus Genetics, Inc. (IRD) Analiza akcji

Opieka Zdrowotna

Opus Genetics, Inc.

$4.09

$-0.17 (-3.99%)

Ostatnia aktualizacja: 26 maja 2026

Historia Cen

Analiza

Przegląd firmy

Opus Genetics, Inc. działa jako kliniczna firma biotechnologiczna skupiająca się na rozwoju terapii genowych, których celem jest przywracanie wzroku oraz zapobieganie ślepocie u pacjentów cierpiących na dziedziczne choroby siatkówki (IRD) oraz inne zaburzenia oczu. Firma koncentruje swoje wysiłki na tworzeniu OPGx-LCA5, leku przeznaczonego na leczenie wczesnej postępującej degeneracji siatkówki, co stanowi kluczowy obszar ich działalności badawczo-rozwojowej. Działając w sektorze opieki zdrowotnej, w branży biotechnologicznej, Opus Genetics jest typowym przykładem przedsiębiorstwa w fazie rozwoju, które stawia na innowacje medyczne zamiast na obecne przychody. Skala operacyjna spółki, o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 381,36 mln USD i zatrudniającej 27 pracowników, wskazuje na charakter niszowy charakter działalności. Relatywnie niska liczba pracowników przy tak znaczącej kapitalizacji rynkowej sugeruje, że firma znajduje się w fazie intensywnego rozwoju, gdzie wartość rynkowa opiera się na potencjale przyszłych terapii, a nie na rozległej strukturze operacyjnej czy obecnych przychodach.

Kondycja finansowa

Przychody Opus Genetics w okresie 12 miesięcy (TTM) wynoszą 14,20 mln USD, podczas gdy wynik netto (net income) w tym samym okresie stanowi stratę w wysokości 49,591 mln USD, co wyraźnie pokazuje ogromną lukę kosztową i intensywne wydatki na badania oraz rozwój. Struktura kosztów firmy jest tak zdominowana przez koszty operacyjne, że przychody nie są wystarczające do pokrycia wydatków, co generuje EBITDA na poziomie straty 38,546 mln USD. Przepływy pieniężne wolne z działalności operacyjnej (free cash flow) wynoszą minus 23,768,624 USD, co oznacza, że firma nie generuje gotówki z własnych operacji i musi polegać na zewnętrznych źródłach finansowania. Marginesy rentowności są negatywne w każdym wymiarze: marża brutto wynosi minus 117,0%, marża operacyjna to minus 296,3%, a marża zysku brutto 0,0%, co jest typowe dla firm biotechnologicznych w fazie pre-komercjalizacji, gdzie koszty produkcji i badań przewyższają przychody. W strukturze bilansowej firma dysponuje gotówką w wysokości 45,09 mln USD, co stanowi znaczną przewagę nad zobowiązaniami długimi o wartości 1,13 mln USD. Stosunek zadłużenia do kapitału własnego (debt to equity) wynosi 7,36, co wskazuje na wysoką zależność od kapitału własnego, a nie od długu, podczas gdy wysoki współczynnik płynności bieżącej na poziomie 6,43 gwarantuje doskonałą zdolność do obsługi zobowiązań krótkoterminowych. Zwrot z kapitału własnego (ROE) wynosi minus 242,4%, a zwrot z aktywów (ROA) to minus 55,4%, co odzwierciedla, że w obecnej fazie działalności zarząd nie generuje zysku z zasobów, a inwestycje prowadzą do dalszego obciążenia finansowego wynikającego z braku komercjalizacji produktów.

Ocena wyceny

Wycena spółki jest trudna do interpretacji w tradycyjny sposób ze względu na brak zysków, co skutkuje brakiem wskaźnika P/E (TTM), podczas gdy wskaźnik P/E wycen (Forward P/E) wynosi minus 9,43, co sugeruje, że rynek wycenia firmę na podstawie przyszłych, hipotetycznych zysków, które obecnie nie są realizowane. Wskaźnik ceny do księgowej wartości (Price to Book) wynosi 24,36, co oznacza, że rynek wycenia spółkę ponad dwadzieścia cztery razy wyżej niż jej wartość księgowa, co wskazuje na wysokie oczekiwania co do potencjału terapeutycznego i przyszłej wartości rynkowej produktów. Alternatywne metryki wyceny, takie jak stosunek ceny do przychodów (Price to Sales) na poziomie 26,86 oraz wskaźnik EV/EBITDA wynoszący minus 8,75, wskazują, że wycena opiera się niemal wyłącznie na przychodach i potencjale, a nie na obecnej rentowności. Ceny akcji w ciągu ostatnich 52 tygodni oscylowały między poziomem dolnym 0,70 USD a poziomem górnym 5,73 USD, co definiuje szeroki zakres zmienności dla inwestorów obserwujących ten papier wartościowy. Współczynnik beta wynoszący 0,52 sugeruje, że zmienność ceny akcji spółki jest mniejsza niż zmienność całego rynku, co wskazuje na mniejszą wrażliwość instrumentu na ogólne wahania koniunktury giełdowej.

Growth & Income

Roczny wzrost przychodów (YoY) wyniósł minus 10,2%, podczas gdy wzrost zysków jest niemożliwy do obliczenia ze względu na brak wyników netto, co wskazuje na spadek przychodów w obecnym okresie. Brak wzrostu zysków przy spadku przychodów potwierdza, że firma nie jest jeszcze w fazie generowania zysków, co jest typowe dla spółek biotechnologicznych w fazie klinicznej, które jeszcze nie wprowadziły swoich produktów na rynek komercyjny. Firma nie wypłaca dywidend, co potwierdza brak dywidendy (Dividend Yield: N/A) oraz brak wypłaty (Payout Ratio: 0,0%), co oznacza, że wszelkie dostępne zasoby finansowe są przeznaczone na dalsze finanseowanie badań i rozwoju zamiast na wypłatę wynagrodzeń dla akcjonariuszy. Profil wzrostu i dywidend spółki charakteryzuje się brakiem obecnych wypłat, gdzie wszystkie zasoby są kierowane na realizację misji terapeutycznej, a nie na generowanie natychmiastowego zwrotu dla inwestorów.

Porównanie z konkurencją

Opus Genetics, Inc. (IRD) działa w branży Biotechnologia. Oto porównanie z najbliższymi konkurentami pod względem kapitalizacji rynkowej:

Firma Ticker Kapitalizacja Wskaźnik C/Z
Opus Genetics, Inc. IRD $332.91M N/A
Vertex Pharmaceuticals Incorporated VRTX $110.64B 25.8
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. REGN $66.98B 15.6
argenx SE ARGX $50.52B 36.0

Średni wskaźnik C/Z w branży Biotechnologia wynosi 53.8x. Opus Genetics, Inc. jest notowana przy C/Z wynoszącym N/A.

Ta analiza została wygenerowana przez AI wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowi porady finansowej. Dane mogą być opóźnione lub niedokładne. Zawsze przeprowadzaj własne badania i konsultuj się z wykwalifikowanym doradcą finansowym przed podjęciem decyzji inwestycyjnych.

O Opus Genetics, Inc.

Opus Genetics, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, develops gene therapies to restore vision and prevent blindness in patients with inherited retinal diseases (IRDs) and other types of therapies for additional ophthalmic disorders. It develops OPGx-LCA5, an early-onset retinal degeneration that is in Phase 1/2 clinical trial for the treatment of LCA5-associated IRD; and OPGx-BEST1 to treat BEST1-associated retinal disease. The company also develops various pre-clinical IRD programs, including OPGx-RHO, a gene therapy that targets autosomal dominant retinitis pigmentosa caused by RHO mutations; OPGx-RDH12 that is designed to restore protein expression and halt functional deterioration in patients with retinal dystrophy caused by mutations in the retinal dehydrogenase gene; OPGx-MERTK, an AAV vector for the treatment of MERTK IRD; OPGx-NMNAT1, a gene augmentation therapy designed to halt functional deterioration in pediatric patients with retinal degenerative disease caused by mutations in the nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 1 gene; and OPGx-CNGB1, an AAV gene therapy for retinitis pigmentosa due to mutations in the CNGB1 gene. In addition, it develops Phentolamine Ophthalmic Solution for reversal of mydriasis, as well as for the treatment of presbyopia and dim light or night vision disturbances and APX3330, a small-molecule inhibitor of Ref-1 for the treatment of diabetic retinopathy. Opus Genetics, Inc. was formerly known as Ocuphire Pharma, Inc. and changed its name to Opus Genetics, Inc. in November 2020. The company was founded in 2018 and is headquartered in Durham, North Carolina.

Opis firmy jest wyświetlany po angielsku.

Odwiedź stronę →

Kluczowe Wskaźniki

Kapitalizacja
$332.91M
Wskaźnik C/Z
N/A
Maks. 52 tyg.
$5.81
Min. 52 tyg.
$0.90
Śr. Wolumen
901.34K

Dane dostarczane przez Yahoo Finance za pośrednictwem yfinance. Aktualizowane codziennie.

Info o Spółce

Giełda
NASDAQ
Kraj
United States
Pracownicy
27