Celularity Inc. (CELUW) 股票分析
Celularity Inc.
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最后更新: 2026年5月26日
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分析
公司概述
Celularity Inc.是一家专注于再生医学和细胞疗法的生物科技公司,致力于通过开发离体自体胎盘衍生的同基因细胞治疗产品来应对与衰老相关的退行性疾病,其核心管线包括针对糖尿病足溃疡和克罗恩病的间充质样粘附基质细胞候选产品。由于行业分类和行业领域信息在可用数据中未予披露,该公司目前的运营定位主要取决于其研发管线在细胞治疗领域的特定进展,而非传统制药或医疗器械行业的广泛分类标准。根据现有数据,该公司的总市值、每股净资产及市盈率等关键估值指标均显示为无效或未披露,这通常意味着公司处于早期发展阶段或尚未实现稳定的盈利状态。尽管缺乏明确的市值数据,但公司年度营收为 4058 万美元,且拥有 123 名员工,这些财务和人力规模指标反映了公司在细胞疗法细分市场中作为小型研发实体的典型特征。
财务健康
Celularity Inc. 在 12 个月内的营收达到 4058 万美元,然而同期的净亏损为 8064.7 万美元,EBITDA 为 -4135.5 万美元,这种营收与净利润之间巨大的负向缺口揭示了公司极高的运营成本结构,表明研发支出或其他费用严重侵蚀了主营业务产生的现金流。尽管账面亏损严重,公司却实现了 1279 万美元的自由现金流,这一看似矛盾的现象表明公司在资本支出管理上具有某种程度的财务灵活性,或者其自由现金流计算中包含了对非现金项目的调整。公司的毛利率为 50.6%,显示出在扣除直接成本后产品具有一定的定价能力或成本控制效率;然而,运营亏损率为 -243.2%,净利润率为 -198.7%,这两个极端的负值指标分别表明公司在日常运营活动中产生了巨额费用,且未能将收入有效转化为最终利润。在资产负债表方面,公司持有 12 万美元现金,却背负着高达 6676 万美元的债务,这种现金与债务的巨大反差表明其债务水平远超其流动性储备,且由于缺乏股东权益数据导致无法计算债务权益比,整体资产负债表呈现出高度杠杆化的风险特征。此外,公司的流动比率仅为 0.16,远低于 1.0 的安全线,这意味着其流动资产不足以覆盖短期负债,面临着严峻的短期流动性压力。最后,由于缺乏股东权益数据,净资产收益率无法计算,而资产回报率为 -25.0%,这一负值明确揭示了管理层在利用现有资产创造价值方面目前尚未取得成功,且资产基础正在被运营成本所消耗。
估值评估
Celularity Inc. 的市盈率(TTM)和远期市盈率均显示为无效或未披露数据,这通常是因为公司处于亏损状态,无法用传统的基于盈利的倍数来衡量其价值,同时也暗示市场对该公司的盈利轨迹没有基于历史或预期的稳定参考。价格与账面价值比率为 -0.01,这一负值或接近零的比率表明公司的市场价格与其账面净资产之间存在显著的偏差,可能反映了市场对其资产质量或持续经营能力的担忧。由于缺乏市盈率,价格与销售收入比率和企业价值与息税折旧摊销前利润比率同样显示为无效,这些替代性估值指标的缺失进一步说明公司尚未达到成熟企业通常拥有的可量化估值基准。从股价表现来看,该股票 52 周的最高价和最低价均为 0.01 美元,这意味着股价在过去一年中极度缺乏波动或长期停滞在该极低水平,当前价格相对于这一狭窄的交易区间而言,无法计算具体的偏离百分比,但明确显示了资产价格的极度压缩状态。该公司的贝塔系数为 0.70,表明其价格波动性低于大盘平均水平,这可能归因于其市值较小、流动性较低或业务模式独特,导致其价格走势与更广泛的股票市场脱钩,表现出较低的相对波动特征。
Growth & Income
Celularity Inc. 的年度营收同比增长率为 -43.2%,而每股收益增长率因公司亏损而无法计算,营收的显著下滑表明公司在过去一年的市场拓展或产品销售方面遇到了挑战,而由于没有盈利数据,无法比较盈利增长与营收增长的速度差异。公司并未支付股息,股息收益率和派息率均显示为无效,这意味着公司选择不向股东分配利润,而是将有限的资源保留在内部以支持其昂贵的研发活动和债务偿还。由于缺乏净利润,派息率无法维持,公司实际上是通过保留全部运营亏损和有限的自由现金流来寻求生存,而非通过分红回报股东。总体而言,Celularity Inc. 目前呈现出典型的早期生物科技公司特征,即面临营收收缩、高负债、无分红以及负资产回报的严峻局面,其增长潜力完全依赖于未来研发管线的突破和财务状况的根本性扭转。
本分析由AI生成,仅供参考,不构成投资建议。数据可能存在延迟或不准确。在做出投资决策之前,请务必进行自己的研究并咨询合格的财务顾问。
关于Celularity Inc.
Celularity Inc., a regenerative and cellular medicines company, focuses on addressing aging-related and degenerative diseases. It develops off-the-shelf placental-derived allogeneic cell therapy product candidates, including mesenchymal-like adherent stromal cells for diabetic foot ulcer and Crohn's disease. The company operates through three segments: Cell Therapy, Degenerative Disease, and BioBanking. Its therapeutic programs include PDA-001 for the treatment of autoimmune (Crohn's) and degenerative disease; and PDA-002 for treating facioscapulohumeral muscular dystrophy. The company is also developing pExo-001, a human postpartum placenta derived exosome product for the treatment of osteoarthritis. In addition, it produces, sells, and licenses products used in surgical and wound care markets, such as Biovance, Biovance 3L, Rebound, Interfyl, and Centaflex; and collects, processes, and stores umbilical cord and placental blood and tissue after full-term pregnancies under the LifebankUSA brand. Celularity Inc. has licensing agreement with Sorrento Therapeutics, Inc. for the development and commercialization of licensed CD19 CAR-T products; and research collaboration services agreement with Regeneron Pharmaceuticals, Inc. to support the research of allogeneic cell therapy candidates. Celularity Inc. was founded in 1998 and is headquartered in Florham Park, New Jersey.
公司简介以英文显示。
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- 52周最高
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- 52周最低
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- Beta系数
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数据由Yahoo Finance通过yfinance提供。每日更新。
公司信息
- 交易所
- NASDAQ
- 国家
- United States